JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準品用于檢查6.5%HbAlc診斷糖尿病的常規(guī)方法。

配置：冷凍液體

HbA1c水平：2個水平–截止水平和H水平

內(nèi)容：每級1瓶，每瓶含0.1毫升液體

制備

JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準品的制備方法為：用離心法分離紅細胞，分離出無異常血紅蛋白的人全血，然后進行洗滌和溶血。其次，通過使用高速離心機，去除紅細胞鬼膜，并在加入碳酸鹽緩沖液后，對所得溶液進行透析。將透析液分成較小的部分，并儲存在液氮中(因此，本標準物質(zhì)不含等離子體成分)。為避免使用防腐劑，只使用消毒工具。

采購后儲存

1.JCCRM 400 測試HbA1c臨界值在接收時在干冰上處于凍結(jié)狀態(tài)，一些干冰必須仍留在船箱內(nèi)。如果收到后沒有留下干冰，這種材料是不可用的。2.收到后，一個裝有這種客戶關(guān)系管理的箱子被取出，立即放入一個深冰柜(<-70‘C)。溫度變化最小的地方(在冰箱底部)。

注意：當打算在收到該CRM的當天使用該CRM時，請將其存放在冰箱中直至使用。

有效日期:  JCCRM 400必須收到與干冰殘留，并立即儲存在低于-7o℃。這種情況下，這種材料的外殼，如果壽命是12個月后，你(最終用戶)收到。

*自交貨之日起2天內(nèi)使用此CRM，可將其存儲在冰箱(+2~8C)中。

東莞市百順生物科技有限公司是日本ReCCS的代理商，專業(yè)代理JCCRM 400 測試HbA1c臨界值標準物質(zhì)。

ReCCS是檢驗醫(yī)學(xué)標準物質(zhì)的認證機構(gòu)和生產(chǎn)商：

●用于校準體外診斷試劑，用于驗證 IDV Level I 要求提交日本厚生勞動省●確保質(zhì)量控制、校準器和可追溯性保證●對于內(nèi)部/外部質(zhì)量控制目標值的標準